Рибонуклеаза  (Ribonuclease)

Другие формы выпуска

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения (Выбрано)

Действующее вещество:

Рибонуклеаза

Форма выпуска:

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения

АТХ:

Протеолитические ферменты (D03BA)

Способ применения и дозы:

Ингаляционно, внутриплеврально, эндобронхиально, в наружный слуховой проход, местно, в/м.

Ингаляционно. Для ингаляций используют мелкодисперсный аэрозоль — 25 мг на 1 процедуру (для этого препарат растворяют в 3–4 мл 0,9% раствора натрия хлорида или в 0,5% растворе прокаина).

Внутриплеврально — 25–50 мг в 5–10 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 0,2% раствора прокаина.

Эндобронхиально вводят раствор, содержащий 25–50 мг, при помощи гортанного шприца или катетера (в т.ч. при бронхоскопии).

Местно. ... читать далее

Подробное описание препарата:

Способ применения и дозы

Ингаляционно, внутриплеврально, эндобронхиально, в наружный слуховой проход, местно, в/м.

Ингаляционно. Для ингаляций используют мелкодисперсный аэрозоль — 25 мг на 1 процедуру (для этого препарат растворяют в 3–4 мл 0,9% раствора натрия хлорида или в 0,5% растворе прокаина).

Внутриплеврально — 25–50 мг в 5–10 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 0,2% раствора прокаина.

Эндобронхиально вводят раствор, содержащий 25–50 мг, при помощи гортанного шприца или катетера (в т.ч. при бронхоскопии).

Местно. При пародонтозе и гингивите — 1% раствор препарата в 0,5% растворе прокаина в виде аппликаций вокруг шейки зуба и ватных тампонов, пропитанных таким же раствором в десневые карманы. Продолжительность процедуры — 30 мин, ежедневно, в течение 10 дней.

Раневые или язвенные поверхности присыпают порошком в количестве 0,025–0,05 г и прикладывают салфетки или тампоны, смоченные раствором препарата в 0,9% растворе натрия хлорида, в течение 2–10 дней.

При синуситах — 5–10 мг в 3–5 мл 0,9% раствора натрия хлорида вводят в верхнечелюстную (гайморову) пазуху после пункции и промывания.

При отитах вводят в наружный слуховой проход по 0,5–1 мл 0,1% раствора, приготовленного на 0,9% растворе натрия хлорида.

После введения в пазуху и барабанную полость промыть через 30 мин 0,9% раствором натрия хлорида. Максимальная разовая доза при местном и внутриполостном введении — 50 мг.

В/м, по 5–10 мг в 1 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина; курс лечения 2–10 инъекций по 1–2 инъекции в день.

Для лечения клещевого энцефалита — в/м, 6 раз в сутки, каждые 4 ч в разовой дозе 25–30 мг; детям 1–3 лет — 5–8 мг (в зависимости от массы тела); 4–6 лет — 10–14 мг; 7–11 лет — 15–18 мг; 12–15 лет — 20 мг. Необходимое количество препарата растворяют перед инъекцией в 2 мл 0,25 или 0,5% раствора прокаина. Перед началом лечения проводят пробу на чувствительность к препарату: на сгибательной поверхности предплечья вводят в/к 0,1 мл; при отсутствии местной и общей реакции через час вводят в/м полную лечебную дозу. Применение препарата прекращают через 2 сут после нормализации температуры.

Показания

заболевания дыхательных путей с наличием вязкой трудноотделяемой мокроты (бронхоэктатическая болезнь, абсцессы легких, ателектаз легкого, экссудативный плеврит);

пародонтоз;

гингивит;

гнойные раны;

свищи;

абсцессы;

трофические язвы;

синусит (острый, обострение хронического);

средний отит (острый, обострение хронического, в т.ч. в перфоративной стадии);

тромбофлебит;

в составе комплексной терапии (в сочетании со специфическим гамма-глобулином) клещевого энцефалита (при тяжелом течении заболевания).

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату;

хроническая сердечная недостаточность II–III стадии;

дыхательная недостаточность;

печеночная недостаточность;

туберкулез легких (открытая форма);

геморрагический диатез.

С осторожностью: эмпиема плевры туберкулезной этиологии (рассасывание экссудата может способствовать развитию бронхоплевральной фистулы).

Побочное действие

Аллергические реакции, гипертермия, тахикардия. При в/м введении — болезненность, гиперемия на месте инъекции, при ингаляционном введении — раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей, охриплость.

Взаимодействие

Нет данных.

Внешний вид препарата

Лиофилизированная масса в виде таблетки, комочков, порошка или пластинок, белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета.

Фармакодинамика

Ферментный препарат, получаемый из поджелудочной железы крупного рогатого скота. Деполимеризует РНК до кислоторастворимых моно- и олигопептидов. Разжижает гной, слизь, вязкую и густую мокроту; оказывает противовоспалительное действие. Разрушая нуклеиновые кислоты, задерживает размножение ряда РНК-содержащих вирусов.

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Не отмечено какое-либо отрицательное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данных о применении препарата при беременности и в период кормления грудью нет.

Производитель

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, принимающая претензии: ООО «Самсон-Мед». 196158, Россия, Санкт-Петербург, Московское ш., 13.

Тел.: (812) 326-36-44; факс: (812) 702-45-91.

Тел. горячей линии: 8-800-1000-554 (звонок по России бесплатный).

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Срок хранения

2 года

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Регистрационый номер

ЛС-000391

Статус рег. удостоверения

Действует
Способ применения и дозы

Ингаляционно, внутриплеврально, эндобронхиально, в наружный слуховой проход, местно, в/м.

Ингаляционно. Для ингаляций используют мелкодисперсный аэрозоль — 25 мг на 1 процедуру (для этого препарат растворяют в 3–4 мл 0,9% раствора натрия хлорида или в 0,5% растворе прокаина).

Внутриплеврально — 25–50 мг в 5–10 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 0,2% раствора прокаина.

Эндобронхиально вводят раствор, содержащий 25–50 мг, при помощи гортанного шприца или катетера (в т.ч. при бронхоскопии).

Местно. При пародонтозе и гингивите — 1% раствор препарата в 0,5% растворе прокаина в виде аппликаций вокруг шейки зуба и ватных тампонов, пропитанных таким же раствором в десневые карманы. Продолжительность процедуры — 30 мин, ежедневно, в течение 10 дней.

Раневые или язвенные поверхности присыпают порошком в количестве 0,025–0,05 г и прикладывают салфетки или тампоны, смоченные раствором препарата в 0,9% растворе натрия хлорида, в течение 2–10 дней.

При синуситах — 5–10 мг в 3–5 мл 0,9% раствора натрия хлорида вводят в верхнечелюстную (гайморову) пазуху после пункции и промывания.

При отитах вводят в наружный слуховой проход по 0,5–1 мл 0,1% раствора, приготовленного на 0,9% растворе натрия хлорида.

После введения в пазуху и барабанную полость промыть через 30 мин 0,9% раствором натрия хлорида. Максимальная разовая доза при местном и внутриполостном введении — 50 мг.

В/м, по 5–10 мг в 1 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина; курс лечения 2–10 инъекций по 1–2 инъекции в день.

Для лечения клещевого энцефалита — в/м, 6 раз в сутки, каждые 4 ч в разовой дозе 25–30 мг; детям 1–3 лет — 5–8 мг (в зависимости от массы тела); 4–6 лет — 10–14 мг; 7–11 лет — 15–18 мг; 12–15 лет — 20 мг. Необходимое количество препарата растворяют перед инъекцией в 2 мл 0,25 или 0,5% раствора прокаина. Перед началом лечения проводят пробу на чувствительность к препарату: на сгибательной поверхности предплечья вводят в/к 0,1 мл; при отсутствии местной и общей реакции через час вводят в/м полную лечебную дозу. Применение препарата прекращают через 2 сут после нормализации температуры.

Показания

заболевания дыхательных путей с наличием вязкой трудноотделяемой мокроты (бронхоэктатическая болезнь, абсцессы легких, ателектаз легкого, экссудативный плеврит);

пародонтоз;

гингивит;

гнойные раны;

свищи;

абсцессы;

трофические язвы;

синусит (острый, обострение хронического);

средний отит (острый, обострение хронического, в т.ч. в перфоративной стадии);

тромбофлебит;

в составе комплексной терапии (в сочетании со специфическим гамма-глобулином) клещевого энцефалита (при тяжелом течении заболевания).

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату;

хроническая сердечная недостаточность II–III стадии;

дыхательная недостаточность;

печеночная недостаточность;

туберкулез легких (открытая форма);

геморрагический диатез.

С осторожностью: эмпиема плевры туберкулезной этиологии (рассасывание экссудата может способствовать развитию бронхоплевральной фистулы).

Побочное действие

Аллергические реакции, гипертермия, тахикардия. При в/м введении — болезненность, гиперемия на месте инъекции, при ингаляционном введении — раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей, охриплость.

Взаимодействие

Нет данных.

Внешний вид препарата

Лиофилизированная масса в виде таблетки, комочков, порошка или пластинок, белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета.

Фармакодинамика

Ферментный препарат, получаемый из поджелудочной железы крупного рогатого скота. Деполимеризует РНК до кислоторастворимых моно- и олигопептидов. Разжижает гной, слизь, вязкую и густую мокроту; оказывает противовоспалительное действие. Разрушая нуклеиновые кислоты, задерживает размножение ряда РНК-содержащих вирусов.

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Не отмечено какое-либо отрицательное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данных о применении препарата при беременности и в период кормления грудью нет.

Производитель

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, принимающая претензии: ООО «Самсон-Мед». 196158, Россия, Санкт-Петербург, Московское ш., 13.

Тел.: (812) 326-36-44; факс: (812) 702-45-91.

Тел. горячей линии: 8-800-1000-554 (звонок по России бесплатный).

Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C