Брозаар®  (Brozaar)

Другие формы выпуска

таблетки, покрытые оболочкой (Выбрано)

Действующее вещество:

Лозартан

Форма выпуска:

таблетки, покрытые оболочкой

АТХ:

Антагонисты ангиотензина II (C09CA)

Способ применения и дозы:

Внутрь, независимо от приема пищи, однократно: у пациентов с артериальной гипертензией — 0,05–0,1 г/сут (с дегидратацией — в начальной дозе 0,025 г/сут); сердечной недостаточностью — в начальной дозе 0,0125 г/сут.

Подробное описание препарата:

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, однократно: у пациентов с артериальной гипертензией — 0,05–0,1 г/сут (с дегидратацией — в начальной дозе 0,025 г/сут); сердечной недостаточностью — в начальной дозе 0,0125 г/сут.

Показания

Артериальная гипертензия, сердечная недостаточность.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст.

Побочное действие

Головокружение, гипотензия, гиперкалиемия.

Взаимодействие

Диуретики усиливают антигипертензивное действие (риск развития чрезмерной гипотензии повышается у пациентов с дегидратацией).

Состав и форма выпуска

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит лозартана 0,05 г; в контурной ячейковой упаковке 10 или 14 шт., в картонной пачке 1, 2 или 3 упаковки.

Общая характеристика препарата

Двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета.

Фармакологическое действие

Блокирует рецепторы ангиотензина II, уменьшает ОПСС, постнагрузку на сердце, системное АД и давление в малом круге кровообращения.

Фармакодинамика

Эффект достигает максимума через 3–6 нед.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается, относительно равномерно распределяется, метаболизируется с образованием активного деривата.

Передозировка

Симптомы: гипотензия, тахикардия или вагусная брадикардия.

Лечение: симптоматическая терапия.

Меры предосторожности

При заболеваниях печени в анамнезе дозу следует уменьшить.

Срок хранения

2 года

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C

Регистрационый номер

Р N000826/01-2001

Дата прекращения действия регистрации

2008-06-26T04:00:00.000+04:00

Статус рег. удостоверения

Истек срок
Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, однократно: у пациентов с артериальной гипертензией — 0,05–0,1 г/сут (с дегидратацией — в начальной дозе 0,025 г/сут); сердечной недостаточностью — в начальной дозе 0,0125 г/сут.

Показания

Артериальная гипертензия, сердечная недостаточность.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст.

Побочное действие

Головокружение, гипотензия, гиперкалиемия.

Взаимодействие

Диуретики усиливают антигипертензивное действие (риск развития чрезмерной гипотензии повышается у пациентов с дегидратацией).

Состав и форма выпуска

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит лозартана 0,05 г; в контурной ячейковой упаковке 10 или 14 шт., в картонной пачке 1, 2 или 3 упаковки.

Общая характеристика препарата

Двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета.

Фармакологическое действие

Блокирует рецепторы ангиотензина II, уменьшает ОПСС, постнагрузку на сердце, системное АД и давление в малом круге кровообращения.

Фармакодинамика

Эффект достигает максимума через 3–6 нед.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается, относительно равномерно распределяется, метаболизируется с образованием активного деривата.

Передозировка

Симптомы: гипотензия, тахикардия или вагусная брадикардия.

Лечение: симптоматическая терапия.

Меры предосторожности

При заболеваниях печени в анамнезе дозу следует уменьшить.

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C