Неттацин  (Nettacin)

Другие формы выпуска

капли глазные (Выбрано)

Действующее вещество:

Нетилмицин

Форма выпуска:

капли глазные

АТХ:

Антибиотики (S01AA)

Способ применения и дозы:

Местно. Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли 3 раза в день. Не допускать контакта конца флакона-капельницы с глазом или какой-либо другой поверхностью.

Подробное описание препарата:

Способ применения и дозы

Местно. Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли 3 раза в день. Не допускать контакта конца флакона-капельницы с глазом или какой-либо другой поверхностью.

Показания

Местное применение для лечения инфекций век и наружных отделов глаза, вызванных чувствительными к нетилмицину микроорганизмами.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим аминогликозидам; детский возраст до 3 лет; беременность; период грудного вскармливания.

Побочное действие

Побочные эффекты наблюдались менее чем у 2% пациентов. Зарегистрированы случаи появления жжения, зуда в глазу, покраснения конъюнктивы глаза.

Взаимодействие

При местном применении Неттацина фармакологические взаимодействия с другими препаратами незначительны. Совместное применение, особенно местное и в особенности внутриполостное с другими потенциальными нефро- и ототоксичными антибиотиками может увеличивать риск побочных эффектов. Увеличению нефротоксичности аминогликозидов способствует совместное или длительное применение с другими потенциально нефротоксичными препаратами, такими как цисплатин, полимиксин В, колистин, биомицин, стрептомицин, ванкомицин, другие аминогликозиды и некоторыми цефалоспоринами (цефалоридин) или сильнодействующими диуретиками, такими как этакриновая кислота и фуросемид.

Состав и форма выпуска

Состав на 100 мл:

Активное вещество:

Нетилмицина сульфат — 0,455 г (что соответствует 0,300 г нетилмицина).

Вспомогательные вещества:

Натрия хлорид — 0,870 г, бензалкония хлорид (для флаконов-капельниц) — 0,005 г, вода очищенная — до 100,0 мл.

Внешний вид препарата

Прозрачный бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор.

Фармакодинамика

Полусинтетический аминогликозидный антибиотик широкого спектра действия. Связывается с 30S субъединицей рибосом и нарушает синтез белка, препятствуя образованию комплекса транспортной и информационной РНК, при этом происходит нарушение считывания генетического кода и образование нефункциональных белков; полирибосомы расщепляются и теряют способность синтезировать белок. В больших концентрациях снижает барьерные функции клеточных мембран и вызывает гибель микроорганизмов. Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Citrobacter spp., Morganella morganii, Aeromonas spp., Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Shigella spp.), а также некоторых грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., в т.ч. устойчивых к другим аминогликозидам, пенициллину, метициллину, некоторым цефалоспоринам), некоторых штаммов Streptococcus spp.

Фармакокинетика

При местном применении нетилмицина системная абсорбция низкая. Проведенные исследования показывают, что после однократного применения концентрация нетилмицина в слезной жидкости составляет: через 5 минут 256 мкг/мл, через 10 минут 182 мкг/мл, через 20 минут 94 мкг/мл и 27 мкг/мл через 1 час после применения.

Особые указания

Длительное местное применение антибиотиков может вызвать резистентность микроорганизмов или возникновение вторичной грибковой инфекции.

В случае отсутствия клинического улучшения в течение относительно короткого периода времени или в случае появления признаков раздражения или сенсибилизации применение препарата необходимо прекратить и начать соответствующее лечение.

Тюбик-капельницы предназначены для однократного применения и не подлежат хранению после вскрытия.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Передозировка

Сведения о передозировке препарата отсутствуют.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности противопоказано. При назначении в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Производитель

С.И.Ф.И. С.п.А.

Виа Эрколе Патти 36, 95020, Аци Сан-Антонио, Катания, Италия

Организация, принимающая претензии от потребителей

ООО «Нова Медика»

Россия, 125047, Москва, 1-я Брестская ул., д. 29, Бизнес-центр «Капитал Тауэр»

Тел/факс +7 (495) 230 02 90

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Срок хранения

2 года

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Регистрационый номер

ЛП-002024

Статус рег. удостоверения

Действует

Аналоги по действующему веществу

Веро-Нетилмицин Нетромицин® Неттависк

Способ применения и дозы

Местно. Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли 3 раза в день. Не допускать контакта конца флакона-капельницы с глазом или какой-либо другой поверхностью.

Показания

Местное применение для лечения инфекций век и наружных отделов глаза, вызванных чувствительными к нетилмицину микроорганизмами.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим аминогликозидам; детский возраст до 3 лет; беременность; период грудного вскармливания.

Побочное действие

Побочные эффекты наблюдались менее чем у 2% пациентов. Зарегистрированы случаи появления жжения, зуда в глазу, покраснения конъюнктивы глаза.

Взаимодействие

При местном применении Неттацина фармакологические взаимодействия с другими препаратами незначительны. Совместное применение, особенно местное и в особенности внутриполостное с другими потенциальными нефро- и ототоксичными антибиотиками может увеличивать риск побочных эффектов. Увеличению нефротоксичности аминогликозидов способствует совместное или длительное применение с другими потенциально нефротоксичными препаратами, такими как цисплатин, полимиксин В, колистин, биомицин, стрептомицин, ванкомицин, другие аминогликозиды и некоторыми цефалоспоринами (цефалоридин) или сильнодействующими диуретиками, такими как этакриновая кислота и фуросемид.

Состав и форма выпуска

Состав на 100 мл:

Активное вещество:

Нетилмицина сульфат — 0,455 г (что соответствует 0,300 г нетилмицина).

Вспомогательные вещества:

Натрия хлорид — 0,870 г, бензалкония хлорид (для флаконов-капельниц) — 0,005 г, вода очищенная — до 100,0 мл.

Внешний вид препарата

Прозрачный бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор.

Фармакодинамика

Полусинтетический аминогликозидный антибиотик широкого спектра действия. Связывается с 30S субъединицей рибосом и нарушает синтез белка, препятствуя образованию комплекса транспортной и информационной РНК, при этом происходит нарушение считывания генетического кода и образование нефункциональных белков; полирибосомы расщепляются и теряют способность синтезировать белок. В больших концентрациях снижает барьерные функции клеточных мембран и вызывает гибель микроорганизмов. Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Citrobacter spp., Morganella morganii, Aeromonas spp., Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Shigella spp.), а также некоторых грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., в т.ч. устойчивых к другим аминогликозидам, пенициллину, метициллину, некоторым цефалоспоринам), некоторых штаммов Streptococcus spp.

Фармакокинетика

При местном применении нетилмицина системная абсорбция низкая. Проведенные исследования показывают, что после однократного применения концентрация нетилмицина в слезной жидкости составляет: через 5 минут 256 мкг/мл, через 10 минут 182 мкг/мл, через 20 минут 94 мкг/мл и 27 мкг/мл через 1 час после применения.

Особые указания

Длительное местное применение антибиотиков может вызвать резистентность микроорганизмов или возникновение вторичной грибковой инфекции.

В случае отсутствия клинического улучшения в течение относительно короткого периода времени или в случае появления признаков раздражения или сенсибилизации применение препарата необходимо прекратить и начать соответствующее лечение.

Тюбик-капельницы предназначены для однократного применения и не подлежат хранению после вскрытия.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Передозировка

Сведения о передозировке препарата отсутствуют.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности противопоказано. При назначении в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Производитель

С.И.Ф.И. С.п.А.

Виа Эрколе Патти 36, 95020, Аци Сан-Антонио, Катания, Италия

Организация, принимающая претензии от потребителей

ООО «Нова Медика»

Россия, 125047, Москва, 1-я Брестская ул., д. 29, Бизнес-центр «Капитал Тауэр»

Тел/факс +7 (495) 230 02 90

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Условия хранения
При температуре не выше 25 °C