Лидокаин  (Lidocaine)

Действующее вещество:

Лидокаин

Форма выпуска:

капли глазные

АТХ:

Местные анестетики (S01HA)

Способ применения и дозы:

Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капле (но не более 2–3 капель) перед исследованием или оперативным вмешательством.

Подробное описание препарата:

Способ применения и дозы

Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капле (но не более 2–3 капель) перед исследованием или оперативным вмешательством.

Показания

Используется для обезболивания перед проведением:

-        измерения внутриглазного давления (тонометрия);

-        гониоскопии;

-        диагностического соскоба конъюнктивы;

-        кратковременных оперативных вмешательств на роговице и конъюнктиве (в т.ч. извлечения инородных тел и швов из роговицы и конъюнктивы);

-        при подготовке к офтальмологическим операциям.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

Возраст до 18 лет.

Побочное действие

Местные реакции: ощущение легкого жжения, которое исчезает по мере развития анестезирующего эффекта; аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд; гиперемия слизистых оболочек.

Взаимодействие

Норэпинефрин и другие местные альфа-адреномиметики за счет сужения сосудов снижают всасывание лидокаина в системный кровоток, пролонгируют и усиливают его действие.

Внешний вид препарата

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакодинамика

Лидокаин по химической структуре относится к производным ацетанилида и обладает выраженным местноанестезирующим свойством. Местноанестезирующее действие обусловлено угнетением нервной проводимости за счет блокады натриевых каналов в нервных окончаниях и нервных волокнах. Анестезирующий эффект лидокаина развивается через 5–10 минут после инстилляции в конъюнктивальный мешок, длительность действия 60–120 минут.

Фармакокинетика

Величина максимальной концентрации (Сmах) лидокаина в плазме крови — 1,5–5 мкг/мл; период полувыведения (Т1/2) — 1,6 ч. Метаболизируется в печени микросомальной оксидазой путем дезалкилирования в моноэтилглицин и ксилид. Последний обладает анестетическим и токсическим свойствами. Приблизительно 75% ксилида выводится с мочой. При метаболизме лидокаина не образуется парааминобензойная кислота, благодаря чему он не обладает антисульфаниламидным действием.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата лидокаин (при закапывании в конъюнктивальный мешок) не сообщалось.

При передозировке отменить введение лидокаина.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности и кормления грудью препарат следует применять только в случае, когда польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии

Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод»

109052, Россия, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25.

Тел./факс: (495) 678-00-50/911-42-10.

http://www.endopharm.ru

Наименование, адрес производителя лекарственного препарата и адрес места производства лекарственного препарата

Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод»

109052, Россия, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, стр. 2.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Срок хранения

3 года

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C

Регистрационый номер

Р N002582/02-2003

Статус рег. удостоверения

переоформлено
Способ применения и дозы

Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капле (но не более 2–3 капель) перед исследованием или оперативным вмешательством.

Показания

Используется для обезболивания перед проведением:

-        измерения внутриглазного давления (тонометрия);

-        гониоскопии;

-        диагностического соскоба конъюнктивы;

-        кратковременных оперативных вмешательств на роговице и конъюнктиве (в т.ч. извлечения инородных тел и швов из роговицы и конъюнктивы);

-        при подготовке к офтальмологическим операциям.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

Возраст до 18 лет.

Побочное действие

Местные реакции: ощущение легкого жжения, которое исчезает по мере развития анестезирующего эффекта; аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд; гиперемия слизистых оболочек.

Взаимодействие

Норэпинефрин и другие местные альфа-адреномиметики за счет сужения сосудов снижают всасывание лидокаина в системный кровоток, пролонгируют и усиливают его действие.

Внешний вид препарата

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакодинамика

Лидокаин по химической структуре относится к производным ацетанилида и обладает выраженным местноанестезирующим свойством. Местноанестезирующее действие обусловлено угнетением нервной проводимости за счет блокады натриевых каналов в нервных окончаниях и нервных волокнах. Анестезирующий эффект лидокаина развивается через 5–10 минут после инстилляции в конъюнктивальный мешок, длительность действия 60–120 минут.

Фармакокинетика

Величина максимальной концентрации (Сmах) лидокаина в плазме крови — 1,5–5 мкг/мл; период полувыведения (Т1/2) — 1,6 ч. Метаболизируется в печени микросомальной оксидазой путем дезалкилирования в моноэтилглицин и ксилид. Последний обладает анестетическим и токсическим свойствами. Приблизительно 75% ксилида выводится с мочой. При метаболизме лидокаина не образуется парааминобензойная кислота, благодаря чему он не обладает антисульфаниламидным действием.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата лидокаин (при закапывании в конъюнктивальный мешок) не сообщалось.

При передозировке отменить введение лидокаина.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности и кормления грудью препарат следует применять только в случае, когда польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии

Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод»

109052, Россия, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25.

Тел./факс: (495) 678-00-50/911-42-10.

http://www.endopharm.ru

Наименование, адрес производителя лекарственного препарата и адрес места производства лекарственного препарата

Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод»

109052, Россия, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, стр. 2.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C