Гиналгин  (Ginalgin®)

Mочеполовая система и половые гормоны > Противомикробные препараты и антисептики, применяемые в гинекологии

Другие формы выпуска

таблетки вагинальные (Выбрано)

Действующее вещество:

Нет информации

Форма выпуска:

таблетки вагинальные

АТХ:

Противомикробные препараты и антисептики, применяемые в гинекологии (G01)

Способ применения и дозы:

1 вагинальная таблетка в сутки, в течение 7–10 дней. Лечение начинают на 2–4 день после менструации. Таблетку следует ввести глубоко во влагалище, предпочтительно вечером перед сном.

При необходимости возможно проведение повторного курса лечения.

Подробное описание препарата:

Способ применения и дозы

1 вагинальная таблетка в сутки, в течение 7–10 дней. Лечение начинают на 2–4 день после менструации. Таблетку следует ввести глубоко во влагалище, предпочтительно вечером перед сном.

При необходимости возможно проведение повторного курса лечения.

Показания

Лечение

‒        бактериальный вагинит;

‒        трихомонадный вагинит;

‒        грибковый вагинит;

‒        вагинит, вызванный смешанной флорой.

Профилактика

‒        перед хирургическим лечением гинекологических заболеваний;

‒        перед родами и абортами;

‒        до и после введения внутриматочных контрацептивных средств;

‒        до и после коагуляции шейки матки;

‒        перед гистерографией.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; заболевания крови; нарушение координации движений, органические поражения ЦНС (в том числе эпилепсия); печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз), беременность, период грудного вскармливания.

Побочное действие

‒        зуд, жжение, боль и раздражение во влагалище; густые, белые, слизистые выделения из влагалища без запаха или со слабым запахом, учащенное мочеиспускание; после отмены препарата — развитие кандидоза влагалища;

‒        ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера;

‒        со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, изменение вкусовых ощущений, металлический привкус во рту, сухость во рту, снижение аппетита, спастические боли в брюшной полости, тошнота, рвота, запор или диарея;

‒        аллергические реакции: крапивница, зуд кожных покровов, сыпь;

‒        головная боль, головокружение;

‒        лейкопения или лейкоцитоз;

‒        окрашивание мочи в красно-коричневый цвет, вследствие присутствия водорастворимого пигмента, образующегося в результате метаболизма метронидазола.

В случае возникновения любых нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить лечения и обратиться к врачу.

Взаимодействие

Во время лечения следует избегать приема алкоголя (аналогично дисульфираму вызывает непереносимость алкоголя).

Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с некоторыми лекарственными препаратами:

Варфарин и другие непрямые антикоагулянты. Метронидазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов, что ведет к увеличению времени образования протромбина.

Дисульфирам. Развитие неврологических симптомов (угнетение сознания, развитие психических расстройств), поэтому не следует назначать Гиналгин больным, которые принимали дисульфирам в течение последних двух недель.

Циметидин ингибирует метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных явлений.

Препараты Лития, повышается концентрация последнего в плазме.

Снижение эффекта Гиналгина под влиянием барбитуратов, так как ускоряется инактивация метронидазола в печени.

Внешний вид препарата

Таблетки от светло-желтого до желтого с кремоватым оттенком цвета, с мраморной поверхностью, каплевидной формы, с ровными краями, с гравировкой «G» на одной стороне; со слабым характерным запахом.

Фармакологические свойства

Комбинированный препарат для интравагинального применения. Оказывает противомикробное, противопротозойное и противогрибковое действие.

Метронидазол относится к нитро-5‑имидазолам.

Восстанавливает 5‑нитрогруппу метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших, которая взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизмов.

Является эффективным противомикробным и противопротозойным средством широкого спектра действия. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis, а также в отношении облигатных анаэробов (споро- и неспорообразующих) — Bacteroides spp. (В. fragilis, В. ovatus, В. distasonis, В. thetaiotaomicron, В. vulgatus), Fusobacterium spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., чувствительные штаммы Eubacterium. Не чувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы.

Хлорхинальдол действует на следующие штаммы болезнетворных бактерий: Corynebacterium diphtheria, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Salmonella, Shigella, Escherichia coli.

Проявляет также активность по отношению к простейшим: Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis, Trichomonas vaginalis и некоторых грибов.

Лимонная кислота, снижает pH влагалища, способствует росту и размножению палочек Додерлейна.

Фармакокинетика

При интравагинальном применении метронидазол подвергается системной абсорбции. Максимальная концентрация в крови составляет примерно 50% от максимальной концентрации, которая достигается после однократного приема эквивалентной дозы метронидазола внутрь. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием неактивных производных.

Период полувыведения составляет 8 часов. Выводится преимущественно с мочой.

При интравагинальном применении хлорхинальдол абсорбируется незначительно.

Особые указания

В период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от половых контактов. При указаниях в анамнезе на изменения в составе периферической крови, а также при использовании препарата в высоких дозах и/или при его длительном применении необходим контроль общего анализа крови.

Метронидазол может иммобилизовывать трепонемы, что приводит к ложноположительному TPI тесту (тесту Нельсона).

Во время лечения следует воздержаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и т.п.).

Производитель

Производитель

МЕДА Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия.

Произведено:

Ай Си Эн Польфа Жешув АО

35-959 Жешув, ул. Пшемыслова 2, Польша.

За дополнительной информацией и для предъявления претензий обращаться по адресу:

109028, г. Москва, Серебряническая наб., д. 29.

Тел.: +7 (495) 660-53-03.

Факс: +7 (495) 660-53-06.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача.

Срок хранения

3 года

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Регистрационый номер

П N011186

Статус рег. удостоверения

действует
Способ применения и дозы

1 вагинальная таблетка в сутки, в течение 7–10 дней. Лечение начинают на 2–4 день после менструации. Таблетку следует ввести глубоко во влагалище, предпочтительно вечером перед сном.

При необходимости возможно проведение повторного курса лечения.

Показания

Лечение

‒        бактериальный вагинит;

‒        трихомонадный вагинит;

‒        грибковый вагинит;

‒        вагинит, вызванный смешанной флорой.

Профилактика

‒        перед хирургическим лечением гинекологических заболеваний;

‒        перед родами и абортами;

‒        до и после введения внутриматочных контрацептивных средств;

‒        до и после коагуляции шейки матки;

‒        перед гистерографией.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; заболевания крови; нарушение координации движений, органические поражения ЦНС (в том числе эпилепсия); печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз), беременность, период грудного вскармливания.

Побочное действие

‒        зуд, жжение, боль и раздражение во влагалище; густые, белые, слизистые выделения из влагалища без запаха или со слабым запахом, учащенное мочеиспускание; после отмены препарата — развитие кандидоза влагалища;

‒        ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера;

‒        со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, изменение вкусовых ощущений, металлический привкус во рту, сухость во рту, снижение аппетита, спастические боли в брюшной полости, тошнота, рвота, запор или диарея;

‒        аллергические реакции: крапивница, зуд кожных покровов, сыпь;

‒        головная боль, головокружение;

‒        лейкопения или лейкоцитоз;

‒        окрашивание мочи в красно-коричневый цвет, вследствие присутствия водорастворимого пигмента, образующегося в результате метаболизма метронидазола.

В случае возникновения любых нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить лечения и обратиться к врачу.

Взаимодействие

Во время лечения следует избегать приема алкоголя (аналогично дисульфираму вызывает непереносимость алкоголя).

Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с некоторыми лекарственными препаратами:

Варфарин и другие непрямые антикоагулянты. Метронидазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов, что ведет к увеличению времени образования протромбина.

Дисульфирам. Развитие неврологических симптомов (угнетение сознания, развитие психических расстройств), поэтому не следует назначать Гиналгин больным, которые принимали дисульфирам в течение последних двух недель.

Циметидин ингибирует метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных явлений.

Препараты Лития, повышается концентрация последнего в плазме.

Снижение эффекта Гиналгина под влиянием барбитуратов, так как ускоряется инактивация метронидазола в печени.

Внешний вид препарата

Таблетки от светло-желтого до желтого с кремоватым оттенком цвета, с мраморной поверхностью, каплевидной формы, с ровными краями, с гравировкой «G» на одной стороне; со слабым характерным запахом.

Фармакологические свойства

Комбинированный препарат для интравагинального применения. Оказывает противомикробное, противопротозойное и противогрибковое действие.

Метронидазол относится к нитро-5‑имидазолам.

Восстанавливает 5‑нитрогруппу метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших, которая взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизмов.

Является эффективным противомикробным и противопротозойным средством широкого спектра действия. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis, а также в отношении облигатных анаэробов (споро- и неспорообразующих) — Bacteroides spp. (В. fragilis, В. ovatus, В. distasonis, В. thetaiotaomicron, В. vulgatus), Fusobacterium spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., чувствительные штаммы Eubacterium. Не чувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы.

Хлорхинальдол действует на следующие штаммы болезнетворных бактерий: Corynebacterium diphtheria, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Salmonella, Shigella, Escherichia coli.

Проявляет также активность по отношению к простейшим: Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis, Trichomonas vaginalis и некоторых грибов.

Лимонная кислота, снижает pH влагалища, способствует росту и размножению палочек Додерлейна.

Фармакокинетика

При интравагинальном применении метронидазол подвергается системной абсорбции. Максимальная концентрация в крови составляет примерно 50% от максимальной концентрации, которая достигается после однократного приема эквивалентной дозы метронидазола внутрь. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием неактивных производных.

Период полувыведения составляет 8 часов. Выводится преимущественно с мочой.

При интравагинальном применении хлорхинальдол абсорбируется незначительно.

Особые указания

В период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от половых контактов. При указаниях в анамнезе на изменения в составе периферической крови, а также при использовании препарата в высоких дозах и/или при его длительном применении необходим контроль общего анализа крови.

Метронидазол может иммобилизовывать трепонемы, что приводит к ложноположительному TPI тесту (тесту Нельсона).

Во время лечения следует воздержаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и т.п.).

Производитель

Производитель

МЕДА Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия.

Произведено:

Ай Си Эн Польфа Жешув АО

35-959 Жешув, ул. Пшемыслова 2, Польша.

За дополнительной информацией и для предъявления претензий обращаться по адресу:

109028, г. Москва, Серебряническая наб., д. 29.

Тел.: +7 (495) 660-53-03.

Факс: +7 (495) 660-53-06.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача.

Условия хранения
При температуре не выше 25 °C