Уролесан® Н  (Urolesan N)

Другие формы выпуска

капсулы (Выбрано)

Действующее вещество:

Нет информации

Форма выпуска:

капсулы

АТХ:

Препараты для лечения нефроуролитиаза (G04BC)

Способ применения и дозы:

Препарат применяют внутрь, до еды, по 1 капсуле 3 раза в день. При возникновении почечных и печеночных колик разовую дозу можно однократно повысить до 2-х капсул, затем на последующих приемах вернуться к обычной разовой дозе (1 капсула). Капсулы следует принимать, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. При острых состояниях (в том числе при почечной и печеночных коликах) продолжительность курса терапии составляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях – до 1 месяца Увеличение ... читать далее

Подробное описание препарата:

Способ применения и дозы

Препарат применяют внутрь, до еды, по 1 капсуле 3 раза в день. При возникновении почечных и печеночных колик разовую дозу можно однократно повысить до 2-х капсул, затем на последующих приемах вернуться к обычной разовой дозе (1 капсула). Капсулы следует принимать, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. При острых состояниях (в том числе при почечной и печеночных коликах) продолжительность курса терапии составляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях – до 1 месяца Увеличение длительности и проведение повторного курса лечения возможно только по рекомендации врача.

Показания

В комплексной терапии острых и хронических инфекций мочевыводящих путей и почек (цистит, пиелонефрит); мочекаменная болезнь, желчнокаменная болезнь, хронический холецистит, дискинезия желчевыводящих путей по гиперкинетическому типу.

Противопоказания

  •      Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  •      Непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактазная мальабсорбция;
  •      Гиперацидный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
  •      Диаметр камней в почках превышает 3 мм;
  •      Возраст до 18 лет.

Побочное действие

  •      Со стороны пищеварительной системы: диспепсические явления (изжога, тошнота, рвота, диарея);
  •      Аллергические реакции: зуд, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка);
  •      Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость;
  •      Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение/понижение артериального давления.

Взаимодействие

Не описано.

Внешний вид препарата

Твердые желатиновые капсулы №0, корпус и крышечка зеленого цвета.

Содержимое капсулы – порошок от желто-серого до серо-коричневого цвета с зеленоватым оттенком с вкраплениями и характерным запахом.

Фармакодинамика

Препарат оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое действие, усиливает желчеобразование и желчевыделение, повышает диурез, подкисляет мочу, увеличивает выделение мочевины и хлоридов.

Фармакокинетика

Уролесан® является комплексом биологически активных компонентов, в связи с этим проведение его фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Особые указания

Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом! При возникновении острых состояний следует немедленно обратиться к врачу! При хронических состояниях в случае отсутствия эффекта на фоне приема препарата в течение 5-7 дней следует обратиться к врачу. В случае появления побочных эффектов или нежелательных реакций, не указанных в инструкции, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В случае возникновения побочных реакций со стороны нервной системы (головокружение) пациентам следует воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Передозировка

Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов (в том числе тошнота, рвота, головокружение). Лечение симптоматическое: обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001 г)

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (эффективность и безопасность не изучались).

Производитель

Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

«ФАРМАЦЕУТИКАЛ БАЛКАНС» д.о.о. Нови Бечей

Куманачки пут бб, Нови Бечей, Республика Сербия

Тел.:    + 381 23 775 070;

+ 381 23 775 072.

Производитель:

ПАО «Киевмедпрепарат», Украина,

01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139

Тел./факс: (8-10-38-044) 490-75-22

Упаковано:

ПАО «Киевмедпрепарат», Украина,

01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139

Тел./факс: (8-10-38-044) 490-75-22

или

«ФАРМАЦЕУТИКАЛ БАЛКАНС» д.о.о. Нови Бечей

Куманачки пут бб, Нови Бечей, Республика Сербия

Тел.:    + 381 23 775 070;

+ 381 23 775 072.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Срок хранения

2 года

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке

Регистрационый номер

ЛП-001993

Дата прекращения действия регистрации

2018-02-04T00:00:00.000+03:00

Статус рег. удостоверения

переоформлено
Способ применения и дозы

Препарат применяют внутрь, до еды, по 1 капсуле 3 раза в день. При возникновении почечных и печеночных колик разовую дозу можно однократно повысить до 2-х капсул, затем на последующих приемах вернуться к обычной разовой дозе (1 капсула). Капсулы следует принимать, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. При острых состояниях (в том числе при почечной и печеночных коликах) продолжительность курса терапии составляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях – до 1 месяца Увеличение длительности и проведение повторного курса лечения возможно только по рекомендации врача.

Показания

В комплексной терапии острых и хронических инфекций мочевыводящих путей и почек (цистит, пиелонефрит); мочекаменная болезнь, желчнокаменная болезнь, хронический холецистит, дискинезия желчевыводящих путей по гиперкинетическому типу.

Противопоказания
  •      Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  •      Непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактазная мальабсорбция;
  •      Гиперацидный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
  •      Диаметр камней в почках превышает 3 мм;
  •      Возраст до 18 лет.
Побочное действие
  •      Со стороны пищеварительной системы: диспепсические явления (изжога, тошнота, рвота, диарея);
  •      Аллергические реакции: зуд, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка);
  •      Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость;
  •      Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение/понижение артериального давления.
Взаимодействие

Не описано.

Внешний вид препарата

Твердые желатиновые капсулы №0, корпус и крышечка зеленого цвета.

Содержимое капсулы – порошок от желто-серого до серо-коричневого цвета с зеленоватым оттенком с вкраплениями и характерным запахом.

Фармакодинамика

Препарат оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое действие, усиливает желчеобразование и желчевыделение, повышает диурез, подкисляет мочу, увеличивает выделение мочевины и хлоридов.

Фармакокинетика

Уролесан® является комплексом биологически активных компонентов, в связи с этим проведение его фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Особые указания

Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом! При возникновении острых состояний следует немедленно обратиться к врачу! При хронических состояниях в случае отсутствия эффекта на фоне приема препарата в течение 5-7 дней следует обратиться к врачу. В случае появления побочных эффектов или нежелательных реакций, не указанных в инструкции, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В случае возникновения побочных реакций со стороны нервной системы (головокружение) пациентам следует воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Передозировка

Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов (в том числе тошнота, рвота, головокружение). Лечение симптоматическое: обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001 г)

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (эффективность и безопасность не изучались).

Производитель

Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

«ФАРМАЦЕУТИКАЛ БАЛКАНС» д.о.о. Нови Бечей

Куманачки пут бб, Нови Бечей, Республика Сербия

Тел.:    + 381 23 775 070;

+ 381 23 775 072.

Производитель:

ПАО «Киевмедпрепарат», Украина,

01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139

Тел./факс: (8-10-38-044) 490-75-22

Упаковано:

ПАО «Киевмедпрепарат», Украина,

01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139

Тел./факс: (8-10-38-044) 490-75-22

или

«ФАРМАЦЕУТИКАЛ БАЛКАНС» д.о.о. Нови Бечей

Куманачки пут бб, Нови Бечей, Республика Сербия

Тел.:    + 381 23 775 070;

+ 381 23 775 072.

Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке