Террилитин  (Terrilytin)

Другие формы выпуска

лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения (Выбрано)

Действующее вещество:

Нет информации

Форма выпуска:

лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения

АТХ:

Протеолитические ферменты (D03BA)

Способ применения и дозы:

Наружно в виде раствора, содержащего в 1 мл 40-50 ПЕ (Протеолитических Единиц).

Перед применением содержимое одного флакона (200 ПЕ) растворяют в 4-5 мл, или в 2-2,5 мл (100 ПЕ) воды очищенной, в растворе натрия хлорида 0,9% или растворе новокаина 0,25% .

Раствором смачивают стерильную салфетку, которую накладывают на рану и прикрывают влагонепроницаемой повязкой.

При лечении глубоких ожогов и других поражений с большим количеством некротических тканей и для отторжения струпа Террилитин® ... читать далее

Подробное описание препарата:

Способ применения и дозы

Наружно в виде раствора, содержащего в 1 мл 40-50 ПЕ (Протеолитических Единиц).

Перед применением содержимое одного флакона (200 ПЕ) растворяют в 4-5 мл, или в 2-2,5 мл (100 ПЕ) воды очищенной, в растворе натрия хлорида 0,9% или растворе новокаина 0,25% .

Раствором смачивают стерильную салфетку, которую накладывают на рану и прикрывают влагонепроницаемой повязкой.

При лечении глубоких ожогов и других поражений с большим количеством некротических тканей и для отторжения струпа Террилитин® применяют в виде присыпки, припудривая пораженную поверхность. Сверху накладывают стерильную салфетку, слегка смоченную раствором натрия хлорида 0,9% или раствором новокаина 0,25%, и влагонепроницаемую повязку. Смену повязки производят через 1-2 дня. При этом удаляют участки некротически измененных тканей, поверхность промывают 3%-ным раствором перекиси водорода, высушивают и вновь припудривают порошком Террилитина®.

Лечение Террилитином® продолжают до полного отторжения некротических тканей, расплавления фибринозно-гнойных налетов и образования чистых, сочных грануляций.

Показания

Гнойные раны, ожоги, трофические язвы, пролежни.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, кровоточащие язвы и раны, изъязвление злокачественных опухолей, беременность, период лактации.

Одновременное использование тромболитических препаратов.

С осторожностью.

Расположение магистрального кровеносного сосуда в ране; заболевания, сопровождающиеся замедленным свертыванием крови.

Побочное действие

Аллергические реакции.

Взаимодействие

Террилитин® способствует лучшему проникновению в очаг воспаления других лекарственных средств, совместим с антибиотиками: линкомицином, ампиоксом, стрептомицином, ампициллином.

Препарат совместим с противомикробными и другими химиотерапевтическими средствами.

Состав и форма выпуска

Активное вещество:

Фермент террилитин, получаемый из нативных растворов Aspergillus terricola Н-20.

Внешний вид препарата

Пористая масса или порошок белого, или белого с желтоватым оттенком цвета, без запаха. Гигроскопичен.

Фармакодинамика

Террилитин® представляет собой протеолитический фермент – продукт жизнедеятельности плесневого гриба. Применение его основано на способности расщеплять некротическую ткань, разжижать гнойный экссудат и сгустки крови.

Особые указания

При наружном применении Террилитина® необходимо обеспечить достаточное дренирование раны.

Нельзя вводить внутривенно.

Передозировка

Случаев передозировки не описано.

Производитель

Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства.

Претензии потребителей направлять по адресу:

198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, 52,

Телефон (812) 741-10-58, факс (812) 741-28-95.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Срок хранения

3 года

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0–10 °C

Регистрационый номер

ЛСР-009849/09

Статус рег. удостоверения

Действует
Способ применения и дозы

Наружно в виде раствора, содержащего в 1 мл 40-50 ПЕ (Протеолитических Единиц).

Перед применением содержимое одного флакона (200 ПЕ) растворяют в 4-5 мл, или в 2-2,5 мл (100 ПЕ) воды очищенной, в растворе натрия хлорида 0,9% или растворе новокаина 0,25% .

Раствором смачивают стерильную салфетку, которую накладывают на рану и прикрывают влагонепроницаемой повязкой.

При лечении глубоких ожогов и других поражений с большим количеством некротических тканей и для отторжения струпа Террилитин® применяют в виде присыпки, припудривая пораженную поверхность. Сверху накладывают стерильную салфетку, слегка смоченную раствором натрия хлорида 0,9% или раствором новокаина 0,25%, и влагонепроницаемую повязку. Смену повязки производят через 1-2 дня. При этом удаляют участки некротически измененных тканей, поверхность промывают 3%-ным раствором перекиси водорода, высушивают и вновь припудривают порошком Террилитина®.

Лечение Террилитином® продолжают до полного отторжения некротических тканей, расплавления фибринозно-гнойных налетов и образования чистых, сочных грануляций.

Показания

Гнойные раны, ожоги, трофические язвы, пролежни.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, кровоточащие язвы и раны, изъязвление злокачественных опухолей, беременность, период лактации.

Одновременное использование тромболитических препаратов.

С осторожностью.

Расположение магистрального кровеносного сосуда в ране; заболевания, сопровождающиеся замедленным свертыванием крови.

Побочное действие

Аллергические реакции.

Взаимодействие

Террилитин® способствует лучшему проникновению в очаг воспаления других лекарственных средств, совместим с антибиотиками: линкомицином, ампиоксом, стрептомицином, ампициллином.

Препарат совместим с противомикробными и другими химиотерапевтическими средствами.

Состав и форма выпуска

Активное вещество:

Фермент террилитин, получаемый из нативных растворов Aspergillus terricola Н-20.

Внешний вид препарата

Пористая масса или порошок белого, или белого с желтоватым оттенком цвета, без запаха. Гигроскопичен.

Фармакодинамика

Террилитин® представляет собой протеолитический фермент – продукт жизнедеятельности плесневого гриба. Применение его основано на способности расщеплять некротическую ткань, разжижать гнойный экссудат и сгустки крови.

Особые указания

При наружном применении Террилитина® необходимо обеспечить достаточное дренирование раны.

Нельзя вводить внутривенно.

Передозировка

Случаев передозировки не описано.

Производитель

Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства.

Претензии потребителей направлять по адресу:

198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, 52,

Телефон (812) 741-10-58, факс (812) 741-28-95.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0–10 °C