Терридеказа®  (Terridecase)

Другие формы выпуска

лиофилизат для приготовления раствора для внутриполостного введения и наружного применения (Выбрано)

Действующее вещество:

Нет информации

Форма выпуска:

лиофилизат для приготовления раствора для внутриполостного введения и наружного применения

АТХ:

Протеолитические ферменты (D03BA)

Способ применения и дозы:

ТЕРРИДЕКАЗУ® применяют в виде раствора, для чего содержимое флакона (ампулы) 100 ПЕ (Протеолитических Единиц) растворяют в 2 - 5 мл дистиллированной воды или 0,9 % растворе натрия хлорида, или 0,25 % растворе прокаина.

Применяют наружно, внутриплеврально, внутритрахеально, внутрибронхиально.

На гнойные раны, пролежни, трофические язвы накладывают салфетки, смоченные раствором ТЕРРИДЕКАЗЫ®, сверху накладывают водонепроницаемую повязку; смену повязки с препаратом производят один раз в сутки ... читать далее

Подробное описание препарата:

Способ применения и дозы

ТЕРРИДЕКАЗУ® применяют в виде раствора, для чего содержимое флакона (ампулы) 100 ПЕ (Протеолитических Единиц) растворяют в 2 - 5 мл дистиллированной воды или 0,9 % растворе натрия хлорида, или 0,25 % растворе прокаина.

Применяют наружно, внутриплеврально, внутритрахеально, внутрибронхиально.

На гнойные раны, пролежни, трофические язвы накладывают салфетки, смоченные раствором ТЕРРИДЕКАЗЫ®, сверху накладывают водонепроницаемую повязку; смену повязки с препаратом производят один раз в сутки или через день.

При открытой санации эмпиемы плевры в плевральную полость вводят турунды с препаратом.

При закрытой пункционной санации раствор ТЕРРИДЕКАЗЫ® в дозе 100 ПЕ вводят внутриплеврально как в предоперационном, так и послеоперационном периодах 1 раз в сутки. Курс лечения - 2 - 7 процедур.

При закрытом пункционном лечении постоперационного гематоракса раствор ТЕРРИДЕКАЗЫ® вводят внутриплеврально в дозе 100 - 200 ПЕ в сутки курсами от 3 - 7 введений с аспирацией разжиженного экссудата (спустя 2 - 3 ч после введения фермента).

При гнойном трахеобронхите по 3 - 5 мл раствора ТЕРРИДЕКАЗЫ® (100 ПЕ) вводят через интубационную трубку (или внутритрахеально) 5 - 6 раз в день в течение 3 - 4 дней.

При задержке мокроты в послеоперационном периоде после резекции легких внутрибронхиально вводят 2 - 3 мл раствора ТЕРРИДЕКАЗЫ® (10 - 15 ПЕ),

Для чего 100 ПЕ препарата растворяют в 20 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. Курс лечения 1 - 3 процедуры.

Показания

Гнойные раны, пролежни, трофические язвы, абсцессы подкожной клетчатки различной локализации (после вскрытия, удаления нежизнеспособных тканей, тщательного дренирования полости абсцесса), эмпиема плевры, свернувшийся гематоракс, гнойные трахеобронхиты, бронхоэктатическая болезнь, застой мокроты после резекции легких.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость, кровоточащие раны, кровоточащие язвы, изъязвленные поверхности злокачественных опухолей, одновременный прием тромболитических препаратов во избежание геморрагических осложнений, не вводить в очаги воспаления (до вскрытия). Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

В связи с отсутствием данных о применении препарата в детском возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата не установлены), не следует назначать препарат без консультации врача.

Побочное действие

Повышение температуры тела - связано с всасыванием продуктов протеолиза жизнеспособных тканей при недостаточном дренировании раны, аллергические реакции.

Взаимодействие

ТЕРРИДЕКАЗА® способствует лучшему проникновению в очаг воспаления других лекарственных средств (гидроксиметилхиноксалиндиоксид, ампициллин + оксациллин, линкомицин). Препарат совместим с противомикробными и химиотерапевтическими средствами.

Состав и форма выпуска

Активное вещество:

  •         Модифицированный фермент террилитин, продукт ковалентного присоединения протеолитического фермента террилитина к окисленному полиглюкину.

Внешний вид препарата

Пористая масса или порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакодинамика

ТЕРРИДЕКАЗА® - протеолитический фермент, полученный путем ковалентного присоединения террилитина к окисленному полиглюкину.

Террилитин - микробный протеолитический фермент, получаемый из нативных растворов культуры Aspergillus terricola штамм Н - 20, обладающий широким спектром специфического гидролитического действия в отношении различных белковых субстратов, используемый в качестве некролитического и ранозаживляющего средства для наружного применения.

Присоединение к террилитину полиглюкина значительно уменьшило аллергизирующее и местнораздражающее действие препарата.

Основной механизм действия обусловлен протеолитической активностью террилитина и его способностью гидролизовать различные белковые субстраты, в том числе муцин, а также оказывать фибринолитическое действие.

Фармакокинетика

Фармакокинетика для данного препарата не изучена.

Особые указания

Не применять внутривенно.

В случае возникновения осложнений следует создать условия для хорошего оттока гноя из раны, либо отменить препарат.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами:

О неблагоприятном влиянии на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не сообщалось.

Передозировка

Случаев передозировки не выявлено.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность приема препарата при беременности и в период лактации при наружном и внутриполостном применении не изучена.

Производитель

Наименование и адрес предприятия - производителя:

Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно- исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико - биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА России).

198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52,

Тел.: (812) 741-10-58, факс: (812) 741-28-95.

Претензии потребителя направлять в адрес предприятия-производителя.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту врача.

Срок хранения

3 года

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 0–10 °C

Регистрационый номер

ЛП-001258

Дата прекращения действия регистрации

2016-11-22T03:00:00.000+03:00

Статус рег. удостоверения

Действует
Способ применения и дозы

ТЕРРИДЕКАЗУ® применяют в виде раствора, для чего содержимое флакона (ампулы) 100 ПЕ (Протеолитических Единиц) растворяют в 2 - 5 мл дистиллированной воды или 0,9 % растворе натрия хлорида, или 0,25 % растворе прокаина.

Применяют наружно, внутриплеврально, внутритрахеально, внутрибронхиально.

На гнойные раны, пролежни, трофические язвы накладывают салфетки, смоченные раствором ТЕРРИДЕКАЗЫ®, сверху накладывают водонепроницаемую повязку; смену повязки с препаратом производят один раз в сутки или через день.

При открытой санации эмпиемы плевры в плевральную полость вводят турунды с препаратом.

При закрытой пункционной санации раствор ТЕРРИДЕКАЗЫ® в дозе 100 ПЕ вводят внутриплеврально как в предоперационном, так и послеоперационном периодах 1 раз в сутки. Курс лечения - 2 - 7 процедур.

При закрытом пункционном лечении постоперационного гематоракса раствор ТЕРРИДЕКАЗЫ® вводят внутриплеврально в дозе 100 - 200 ПЕ в сутки курсами от 3 - 7 введений с аспирацией разжиженного экссудата (спустя 2 - 3 ч после введения фермента).

При гнойном трахеобронхите по 3 - 5 мл раствора ТЕРРИДЕКАЗЫ® (100 ПЕ) вводят через интубационную трубку (или внутритрахеально) 5 - 6 раз в день в течение 3 - 4 дней.

При задержке мокроты в послеоперационном периоде после резекции легких внутрибронхиально вводят 2 - 3 мл раствора ТЕРРИДЕКАЗЫ® (10 - 15 ПЕ),

Для чего 100 ПЕ препарата растворяют в 20 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. Курс лечения 1 - 3 процедуры.

Показания

Гнойные раны, пролежни, трофические язвы, абсцессы подкожной клетчатки различной локализации (после вскрытия, удаления нежизнеспособных тканей, тщательного дренирования полости абсцесса), эмпиема плевры, свернувшийся гематоракс, гнойные трахеобронхиты, бронхоэктатическая болезнь, застой мокроты после резекции легких.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость, кровоточащие раны, кровоточащие язвы, изъязвленные поверхности злокачественных опухолей, одновременный прием тромболитических препаратов во избежание геморрагических осложнений, не вводить в очаги воспаления (до вскрытия). Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

В связи с отсутствием данных о применении препарата в детском возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата не установлены), не следует назначать препарат без консультации врача.

Побочное действие

Повышение температуры тела - связано с всасыванием продуктов протеолиза жизнеспособных тканей при недостаточном дренировании раны, аллергические реакции.

Взаимодействие

ТЕРРИДЕКАЗА® способствует лучшему проникновению в очаг воспаления других лекарственных средств (гидроксиметилхиноксалиндиоксид, ампициллин + оксациллин, линкомицин). Препарат совместим с противомикробными и химиотерапевтическими средствами.

Состав и форма выпуска

Активное вещество:

  •         Модифицированный фермент террилитин, продукт ковалентного присоединения протеолитического фермента террилитина к окисленному полиглюкину.
Внешний вид препарата

Пористая масса или порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакодинамика

ТЕРРИДЕКАЗА® - протеолитический фермент, полученный путем ковалентного присоединения террилитина к окисленному полиглюкину.

Террилитин - микробный протеолитический фермент, получаемый из нативных растворов культуры Aspergillus terricola штамм Н - 20, обладающий широким спектром специфического гидролитического действия в отношении различных белковых субстратов, используемый в качестве некролитического и ранозаживляющего средства для наружного применения.

Присоединение к террилитину полиглюкина значительно уменьшило аллергизирующее и местнораздражающее действие препарата.

Основной механизм действия обусловлен протеолитической активностью террилитина и его способностью гидролизовать различные белковые субстраты, в том числе муцин, а также оказывать фибринолитическое действие.

Фармакокинетика

Фармакокинетика для данного препарата не изучена.

Особые указания

Не применять внутривенно.

В случае возникновения осложнений следует создать условия для хорошего оттока гноя из раны, либо отменить препарат.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами:

О неблагоприятном влиянии на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не сообщалось.

Передозировка

Случаев передозировки не выявлено.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность приема препарата при беременности и в период лактации при наружном и внутриполостном применении не изучена.

Производитель

Наименование и адрес предприятия - производителя:

Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно- исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико - биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА России).

198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52,

Тел.: (812) 741-10-58, факс: (812) 741-28-95.

Претензии потребителя направлять в адрес предприятия-производителя.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту врача.

Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 0–10 °C